Генетското тестирање за психијатриски лекови за генерализирано анксиозно растројство (ГАД) се базира на област на истражување наречена "фармакогенетика". Во наједноставните термини, оваа област на истражување вклучува проучување како лековите комуницираат со наследените гени.
Со други зборови, луѓето се разликуваат во одговорите на различни лекови - како во однос на фармакокинетиката, колку добро се метаболизира лекот, и фармакодинамиката, колку добро дрогата работи на својата специфична цел во мозокот - поради нивниот уникатен генетски профил Истиот лекот може да биде совршено безбеден за една личност, но штетен за друг.
Ако некогаш сте биле пропишани психијатриски лекови, можеби знаете дека тоа не е точна наука. Честопати се подразбира процес на проба и грешка, во кој вашиот доктор ќе се обиде да се обиде од серија лекови додека не се идентификува најдобриот. Целта на овој нов процес на усогласување на лековите со вашиот генетски профил има за цел да го елиминира тој период на обиди и грешки.
Придобивки од генетско тестирање за психијатриски лекови
Лесно е да се замисли што би имале корист од тоа да знаете кои лекови најдобро ќе функционираат за вас, пред да ги земете.
Д-р Џим Кенеди од Центарот за зависности и ментално здравје (CAMH) во Торонто, Канада ги опиша потенцијалните придобивки од генетското тестирање за психијатриски лекови за време на прес-конференцијата за оваа нова линија на истражување:
"Користејќи го генетскиот план на нашите тела ... ние може да се измери во лабораторијата ... и да создаде многу лесен за разбирање тест кој му е даден на вашиот лекар за да помогне да се покаже кои лекови се многу добри за одреден пациент и кои лекови нема да функционираат добро, и може да има некои непријатни несакани ефекти. "
Во суштина, генетското тестирање на овој вид му овозможува на вашиот лекар да го персонализира вашиот анксиозен третман . Ова значи дека ќе има помалку пробни и грешки при препишување на лекови за вашите симптоми. Ова, исто така, може да резултира со економска корист, кога ќе се препише најкорисен лек, парите не се трошат на други помалку корисни лекови.
CAMH, во корпорација со фирма за тестирање генетика, спроведува тековни истражувања на оваа тема, предводена од д-р Кенеди. Се надеваме дека во блиска иднина секој пациент ќе има персонализирано искуство со лекови. Ова исто така ќе помогне да се подобри безбедноста на пациентот, бидејќи оние кои се изложени на ризик за несакани ефекти ќе бидат идентификувани пред да бидат препишани одредени лекови.
Истражувања наоди
Како што беше објавено на Светскиот конгрес за психијатриска генетика во Орландо, Флорида во октомври 2017 година, Тивари и неговите колеги покажаа дека генетското тестирање за психијатриски лекови значително ги подобрува ефектите на третманот за генерализирано анксиозно растројство и ја намалува употребата на бензодиазепини , краткорочни лекови за лекување на анксиозност. Нивните откритија беа базирани на податоците од студијата за индивидуална медицина: Фармакогенетска проценка и клиничко лекување (IMPACT) и наредбата на MEDCO.
Чекори за генетичко тестирање за психијатриски лекови
Во IMPACT студијата, која е во тек преку CAMH, генетското тестирање се изведува преку примерок за плунка, слично на она што ќе го поднесете на компаниите како што се 23 и ME. Тестот може да покаже како ќе реагирате на различни психијатриски лекови и какви било несакани ефекти кои би можеле да ги доживеете.
Ова се одредува врз основа на вашиот генетски профил и како се очекува вашето тело да ги метаболизира различните лекови.
Разбирање на фармакогенетиката
Фармакогенетиката подразбира потрага по варијации во гените кои можат да влијаат врз фармакокинетиката или фармакодинамиката. Постои индивидуална варијабилност во гените кои влијаат на тоа како лекот се метаболизира и како функционира во телото. Некои луѓе би можеле полека да ги разложат лековите, додека други луѓе би можеле брзо да ги обработат. Несаканите ефекти може да бидат резултат на лекот што останува во висока концентрација во телото, бидејќи лицето не ги метаболизира толку брзо.
Бариери за имплементација
Мошне едноставно, генетското тестирање за лекови може да биде скапо доколку немате осигурување. Дополнително, достапноста на тестовите ќе биде проблем додека овој тип на тестирање не стане повеќе мејнстрим.
Од збор до
Важно е да се напомене дека и покрај истражувањето напори како што е наведено овде, сè уште не постојат докази (повеќе рандомизирани двојни слепи студии) за поддршка на конзистентната корисност на овие генетски тестови во секојдневната клиничка психијатриска пракса.
Ако сакате да ја покренете оваа тема со вашиот лекар, прашајте како расположивите генетски тестови би можеле да бидат потенцијално корисни во вашиот конкретен третман. Стани информиран пациент ќе ви помогне да се чувствувате повеќе во контрола на вашите рецепти.
> Извори:
> Центар за зависности и ментално здравје. Студија за влијанието.
> Центар за зависности и ментално здравје. CAMH и Assurex Health започнуваат заедничко вложување за унапредување на персонализирана медицина во Канада
> Healio психијатриски анализи. GeneSight го подобрува одговорот на третманот, ја намалува употребата на бензодиазепин во анксиозност.
> Тивари АК, и сор. Комбинационото фармакогеноско тестирање го подобрува реакцијата на генерализирано третирање на анксиозно растројство и ја намалува употребата на бензодиазепин. Презентиран на: Светски конгрес на психијатриска генетика; 13-17 октомври 2017; Орландо, Флорида.